Prenataal onderzoek
Elke zwangere vraagt zich af of haar baby wel gezond zal zijn. Gelukkig worden de meeste kinderen gezond geboren. Maar een klein aantal kinderen, zo’n 4 %, heeft bij de geboorte een erfelijke aandoening of aangeboren afwijking. Er is sprake van een verhoogde kans op het krijgen van een kindje met een afwijking als:
- er in je/jullie directe familie erfelijke afwijkingen voorkomen.
- als je ooit een kind met een afwijking hebt gekregen.
- als je 36 jaar of ouder bent op het moment van 18 weken zwangerschap.
Vanaf 1 september 2021 wordt het eerste trimester SEO structureel echoscopisch onderzoek (in onderzoekssetting) aangeboden. Zwangeren kunnen dan kiezen voor een structureel echoscopisch onderzoek rond de 13e week (12+3 tot 14+3 weken) van de zwangerschap.
In het tweede trimester kan je de 20weken echo laten uitvoeren; een screeningsecho naar structurele afwijkingen bij de baby.
Meer informatie over de structuele echo’s vind je onder het kopje screeningsecho (doorlinken?)
Over deze prenatale onderzoeken krijg je tijdens de eerste controle meer informatie en worden al je vragen beantwoord. Zo kunnen jullie een keuze maken of jullie één van deze onderzoeken willen laten doen. Voor sommige onderzoeken betaal je een eigen bijdrage
Lees meer op de volgende websites:
- www.prenatalescreening.nl
- www.onderzoekvanmijnongeborenkind.nl Een keuzehulp bij het wel of niet kiezen voor prenatale screening.
- www.verloskundigcentrumnijmegen.nl ; Site van VCN (verloskundig Centrum Nijmegen e.o.) waar de combinatietest en de screeningsecho (20 weken echo) uitgevoerd worden.
- www.erfelijkheid.nl ; Informatie over erfelijke ziekten/aandoeningen. Over overerven, over zwangerschap en kinderwens
- www.erfocentrum.nl
- www.vsop.nl ; Vereniging samenwerkende ouder- en patiëntenorganisaties bij erfelijke en/of aangeboren aandoeningen.